ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. Лекарственные средства: выпуск, особенности хранения, методы оценки качества 5
1.1 Система требований, регламентирующих выпуск лекарственных средств 5
1.2 Особенности хранения лекарственных средств 9
1.3 Лабораторные методы оценки качества лекарственных средств 14
ГЛАВА 2. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА И УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ 19
2.1 Материалы и методы исследования 19
2.2 Анализ результатов анкетирование покупателей аптеки «Вита» 21
2.3. Контроль качества лекарственных средств аптечного и промышленного производства 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 34
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37
ПРИЛОЖЕНИЯ 41
Приложение А Сертификат соответствия на холодильные фармацевтические шкафы 41
Приложение Б Хранение лекарственных средств 42
Приложение В Стандартные режимы хранения лекарственных средств 43
Приложение Г Анкетирование покупателей аптеки «Вита» 44
Широкая номенклатура лекарственных средств современного фармацевтического рынка, а также значительное количество нормативных документов, регулирующих организацию хранения лекарственных средств, требуют систематизации и комплексной оценки.
Цель исследования – рассмотреть сроки годности и условия хранения лекарственных препаратов как фактор их качества.
Задачи исследования:
1. Рассмотреть систему требований, регламентирующих выпуск лекарственных средств;
2. Изучить особенности хранения лекарственных средств;
3. Теоретически проанализировать лабораторные методы оценки качества лекарственных средств.
4. Провести социологическое исследование (анкетирование).
5. Исследовать качество, сроки годности и условия хранения лекарственных средств.
Объект работы – лекарственные препараты.
Предмет работы – сроки годности и условия хранения лекарственных средств.
По структуре работа состоит из введения, основной части, заключения, списка использованной литературы и приложений.
Войти
в кабинет
в кабинет
Пролистайте материалы и убедитесь в качестве
Сроки годности и условия хранения лекарственных препаратов как фактор их качества #1507746
Артикул: 1507746
- Предмет: Технология изготовления лекарственных средств
- Уникальность: 66% (Антиплагиат.ВУЗ)
- Разместил(-а): 738 Алина в 2019 году
- Количество страниц: 68
- Формат файла: docx
2 499p.
1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М., Дорофеев В.Л., Аксенова Э.Н. Анализ лекарственных смесей. – М.: Компания Спутник , 2000. – 275 с.
2. Арзамасцева Л.П. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2014.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. — М.: Высш. шк., 2013. – 608 с.
4. Беляев В.А. Фармацевтическая химия: учебно-методическое пособие / В.А. Беляев, Н.В. Федота, Э.В. Горчаков. – Ставрополь: АГРУС Ставропольского гос. аграрного ун-та, 2013. – 160 с.
5. Великанова В.И., Краснов Е.А. и др. Анализ готовых лекарственных форм и экстемпоральной рецептуры. Томск, 1980. 114 с.
6. Глущенко Н. Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков. Под ред. Т. В. Плетеневой. – М.: Издательский центр "Академия", 2014. – 144 с.
7. Ермилова Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств: учебное пособие. – Томск: СибГМУ, 2010. – 201 с.
8. Карабинцева Н.О. Организация фармацевтического производства: руководство к деловой игре: учебно-методическое пособие / Н.О. Карабинцева, Г.П. Трошкова, С.Ю. Клепикова. Новосибирск: Сибмедиздат НГМУ, 2010. 136 с. С.31-32
9. Киров Д.В. Чем болеет российский бизнес и какие лекарства принимает // Бизнес-журнал. 2010. №10. С. 53.
10. Косова И.В. Организация и экономика фармации: Учебник / И.В. Косова, Е.Е. Лоскутова, Е.А. Максимкина. – М.: Академия, 2004. – 400 с.
11. Краснов Е.А., Блинникова А.А. Современные хроматографические методы (ГЖХ, ВЭЖХ) в фармацевтическом анализе: учебно-методическое пособие. / Томск, 2003. 144 с.
12. Кукес В.Г. Клиническая фармакология: учебник для вузов / В.Г. Кукес. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 1056 с. С. 211.
13. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. М.: Медицина, 1989. 205 с.
14. Методы анализа лекарств / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кириченко, Ф.А. Митченко Киев: Здоровья, 1984. – 224 с.
15. Перельман Я.М. Анализ лекарственных форм. Л.: Медгиз, 1961.
16. Пиковская Г.А. Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделениях (ФАП), расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации. Учебное пособие. ГОУ СПО «Архангельский медицинский колледж», Архангельск, 2011.
17. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. - М.: Высшая школа, 1985. – 240 с.
18. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / под ред. А.П. Арзамасцева. М.: Медицина, 1987. – 304 с.
19. Сливкин А.И., Селеменев В.Ф., Суховерхова Е.А. Физикохимические и биологические методы оценки качества лекарственных средств. Воронеж: Изд. Воронежского ун-та, 1999. – 368 с.
20. Справочник фармацевта. - 2-е изд. - М.: Медицина, 1981. – 310 с.
21. Хосева Е.Н. Состояние российской фармацевтической отрасли на современном этапе // Качественная клиническая практика. 2014. №3. С. 35-39
22. Хранение и методы введения лекарственных препаратов /сост.: В.Г. Савватеева; ГБОУ ВПО ИГМУ Министерства здравоохранения России.- Иркутск, 2012.-31с.
Нормативные материалы справочно-правовой базы «Консультант+»
23. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. От 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств». Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
24. Федеральный закон "О наркотических средствах и психотропных веществах" от 08.01.1998 N 3-ФЗ (последняя редакция). Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
25. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
26. Приказ Минздрава России от 24.07.2015 N 484н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
27. Приказ Минздравсоцразвития России от 23.07.2010 N 541н (ред. от 09.04.2018) "Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
28. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
29. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
30. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
31. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
32. Приказ Минздрава РФ и Минэкономики РФ от 03.12.1999 N 432/512 "О введении в действие Стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (с изменениями и дополнениями). Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
33. Проект технического регламента «О безопасности лекарственных средств». Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
34. Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
2. Арзамасцева Л.П. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2014.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. — М.: Высш. шк., 2013. – 608 с.
4. Беляев В.А. Фармацевтическая химия: учебно-методическое пособие / В.А. Беляев, Н.В. Федота, Э.В. Горчаков. – Ставрополь: АГРУС Ставропольского гос. аграрного ун-та, 2013. – 160 с.
5. Великанова В.И., Краснов Е.А. и др. Анализ готовых лекарственных форм и экстемпоральной рецептуры. Томск, 1980. 114 с.
6. Глущенко Н. Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков. Под ред. Т. В. Плетеневой. – М.: Издательский центр "Академия", 2014. – 144 с.
7. Ермилова Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств: учебное пособие. – Томск: СибГМУ, 2010. – 201 с.
8. Карабинцева Н.О. Организация фармацевтического производства: руководство к деловой игре: учебно-методическое пособие / Н.О. Карабинцева, Г.П. Трошкова, С.Ю. Клепикова. Новосибирск: Сибмедиздат НГМУ, 2010. 136 с. С.31-32
9. Киров Д.В. Чем болеет российский бизнес и какие лекарства принимает // Бизнес-журнал. 2010. №10. С. 53.
10. Косова И.В. Организация и экономика фармации: Учебник / И.В. Косова, Е.Е. Лоскутова, Е.А. Максимкина. – М.: Академия, 2004. – 400 с.
11. Краснов Е.А., Блинникова А.А. Современные хроматографические методы (ГЖХ, ВЭЖХ) в фармацевтическом анализе: учебно-методическое пособие. / Томск, 2003. 144 с.
12. Кукес В.Г. Клиническая фармакология: учебник для вузов / В.Г. Кукес. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 1056 с. С. 211.
13. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. М.: Медицина, 1989. 205 с.
14. Методы анализа лекарств / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кириченко, Ф.А. Митченко Киев: Здоровья, 1984. – 224 с.
15. Перельман Я.М. Анализ лекарственных форм. Л.: Медгиз, 1961.
16. Пиковская Г.А. Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделениях (ФАП), расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации. Учебное пособие. ГОУ СПО «Архангельский медицинский колледж», Архангельск, 2011.
17. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. - М.: Высшая школа, 1985. – 240 с.
18. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / под ред. А.П. Арзамасцева. М.: Медицина, 1987. – 304 с.
19. Сливкин А.И., Селеменев В.Ф., Суховерхова Е.А. Физикохимические и биологические методы оценки качества лекарственных средств. Воронеж: Изд. Воронежского ун-та, 1999. – 368 с.
20. Справочник фармацевта. - 2-е изд. - М.: Медицина, 1981. – 310 с.
21. Хосева Е.Н. Состояние российской фармацевтической отрасли на современном этапе // Качественная клиническая практика. 2014. №3. С. 35-39
22. Хранение и методы введения лекарственных препаратов /сост.: В.Г. Савватеева; ГБОУ ВПО ИГМУ Министерства здравоохранения России.- Иркутск, 2012.-31с.
Нормативные материалы справочно-правовой базы «Консультант+»
23. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. От 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств». Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
24. Федеральный закон "О наркотических средствах и психотропных веществах" от 08.01.1998 N 3-ФЗ (последняя редакция). Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
25. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
26. Приказ Минздрава России от 24.07.2015 N 484н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
27. Приказ Минздравсоцразвития России от 23.07.2010 N 541н (ред. от 09.04.2018) "Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
28. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
29. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
30. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
31. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)". Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
32. Приказ Минздрава РФ и Минэкономики РФ от 03.12.1999 N 432/512 "О введении в действие Стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (с изменениями и дополнениями). Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
33. Проект технического регламента «О безопасности лекарственных средств». Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
34. Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Консультант плюс, 2019 http://www.consultant.ru
Материалы, размещаемые в каталоге, с согласия автора, могут использоваться только в качестве дополнительного инструмента для решения имеющихся у вас задач,
сбора информации и источников, содержащих стороннее мнение по вопросу, его оценку, но не являются готовым решением.
Пользователь вправе по собственному усмотрению перерабатывать материалы, создавать производные произведения,
соглашаться или не соглашаться с выводами, предложенными автором, с его позицией.
| Тема: | Сроки годности и условия хранения лекарственных препаратов как фактор их качества |
| Артикул: | 1507746 |
| Дата написания: | 30.05.2019 |
| Тип работы: | Дипломная работа |
| Предмет: | Технология изготовления лекарственных средств |
| Оригинальность: | Антиплагиат.ВУЗ — 66% |
| Количество страниц: | 68 |
К работе прилагаются:
- доклад
- презентация
- доклад
- презентация
Файлы артикула: Сроки годности и условия хранения лекарственных препаратов как фактор их качества по предмету технология изготовления лекарственных средств
Пролистайте "Сроки годности и условия хранения лекарственных препаратов как фактор их качества" и убедитесь в качестве
После покупки артикул автоматически будет удален с сайта до 26.07.2024
Посмотреть остальные страницы ▼
Честный антиплагиат!
Уникальность работы — 66% (оригинальный текст + цитирования, без учета списка литературы и приложений), приведена по системе Антиплагиат.ВУЗ на момент её написания и могла со временем снизиться. Мы понимаем, что это важно для вас, поэтому сразу после оплаты вы сможете бесплатно поднять её. При этом текст и форматирование в работе останутся прежними.
Гарантируем возврат денег!
Качество каждой готовой работы, представленной в каталоге, проверено и соответствует описанию. В случае обоснованных претензий мы гарантируем возврат денег в течение 24 часов.
ПРЕДЫДУЩАЯ РАБОТА
Компетенции Министерства внутренних дел и Следственного комитета при прокуратуре Российской Федерации в работе по противодействию коррупции
СЛЕДУЮЩАЯ РАБОТА
Поведение покупателей на потребительском рынке страховых услуг (ОСАГО)